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《鄰苯二甲酸酯類化合物的測定和遷移量的測定》文件解讀 2025-04-07

標準文件解讀《食品安全國家標準食品接觸材料及制品鄰苯二甲酸酯類化合物的測定和遷移量的測定》（GB31604.30-2016），是由國家衛生和計劃生育委員會（現為國家衛生健康委員會）發布，屬于食品安全國家標準體系的一部分。其發布日期為2016年10月19日，并于2017年4月19日正式實施，該標準將于2025年9月16日廢止，并由新版標準（GB31604.30-2025）替代，新版標準將由國家衛生健康委員會和國家市場監督管理總局聯合發布。該標準發布的主要作用1.替代舊標準該標準... 查看更多
2025年國家食品污染物和有害因素風險監測產品 2025-04-07

2025年3月13日至14日，國家食品安全風險評估中心（CFSA）在海南省?？谑信e辦了“2025年國家食品安全風險監測工作培訓班”。此次培訓旨在落實《食品安全法》和“十四五”食品安全規劃的重要舉措，通過統一技術標準、強化跨部門協作，為2025年風險監測工作的高效開展奠定基礎，進一步保障公眾飲食安全。上海璽標標準物質中心積極響應《2025年國家食品污染物和有害因素風險監測工作手冊》技術要求，嚴格按照ISO17034體系進行生產和管理，參考ISOGuide35:2006和1JF1... 查看更多
甲醇中3種藥物混標溶液的存放要求 2025-03-10

甲醇中3種藥物混標溶液的存放要求：1.溫度控制：混標溶液應存放在適宜的溫度下，通常是室溫或冷藏條件。具體溫度范圍應根據藥物的穩定性和溶解性來確定。2.光照保護：某些藥物可能對光敏感，因此混標溶液應存放在避光的地方，如使用棕色瓶或存放在暗處。3.密封保存：混標溶液應密封保存，以防止溶劑揮發和外界雜質的進入。4.標簽標識：容器上應清晰標注溶液的名稱、濃度、配制日期、有效期以及任何特殊的存放要求。5.避免污染：存放混標溶液的區域應保持清潔，避免與有毒、有害或易揮發的物質接觸。甲醇中... 查看更多
無機混標溶液是一種由兩種或更多種無機化合物混合而成的溶液 2025-03-05

無機混標溶液主要用于化學分析和科學研究中，具體應用包括以下幾個方面?：化學分析?：在化學分析領域，無機混標溶液常作為試劑或標準物使用。例如，可以用作滴定劑，定量測定其他物質的含量或質量。此外，它還可以用于沉淀分離、色譜分析等其他化學分析方法?。工業生產?：在工業生產領域，無機混標溶液可用于制備各種化學品、催化劑等材料。例如，可以將無機混標溶液與其他化學物質混合后進行蒸發、結晶等處理過程，從而制得具有特定性能的新材料。此外，它還可以用于清洗、脫脂等工業生產過程?。環境監測?：在... 查看更多
甲醇中3種藥物混標溶液怎樣進行制備？ 2025-03-04

甲醇中3種藥物混標溶液的制備是一個涉及化學、藥學和實驗室技術的復雜過程，需要在專業人員的指導下進行。以下是一個基本的制備流程：1.準備材料：甲醇（分析純或更高純度）3種需要混合的藥物標準品精密天平容量瓶或移液管玻璃棒或其他攪拌工具手套、護目鏡等個人防護裝備2.計算所需量：根據所需的最終濃度和體積，使用適當的公式計算出每種藥物需要的質量或摩爾數。3.稱量藥物：使用精密天平準確稱量出每種藥物所需的質量。4.溶解藥物：將稱量好的藥物分別溶解在適量的甲醇中，可以使用玻璃棒輕輕攪拌以加... 查看更多
乙腈中12種降壓藥物混標的制備要求通常涉及多個方面 2025-02-17

乙腈中12種降壓藥物混標的制備要求通常涉及多個方面，以確?；鞓说臏蚀_性、穩定性和可靠性。以下是一些關鍵的制備要求：1.原料選擇純度要求：所使用的12種降壓藥物原料應具有高純度，一般要求純度在95%以上，以減少雜質對分析結果的干擾。例如，某些藥物原料如果純度不夠，其中的雜質可能在后續的分析檢測中產生額外的峰或影響目標藥物的測定。來源可靠：原料應來自可靠的供應商，并且有明確的質量證明文件，如藥品檢驗報告單等，以確保其質量和來源的合法性與合規性?；瘜W穩定性：所選藥物在乙腈溶劑中應具... 查看更多
質控樣品的定義與用途一起了解下 2025-02-13

?質控樣品(QualityControlSamples)?在實驗室中主要用于質量控制和驗證，確保測試結果的準確性和可靠性。質控樣品是包含被分析物的真實樣品，具有一種或多種很均勻和穩定的特性，并附有參數指示值和技術文件?。質控樣品是指將已知量的待測樣品加入到生物介質中配制而成，用于質量控制的樣品。它經過驗證和認證，具有已知的成分、濃度和穩定性，是實驗室中的參考標準。質控樣品的主要用途包括：確定分析方法的準確性和準確度：通過對比實驗室得出的結果與質控樣品的已知結果，可以評估實驗室... 查看更多
乙腈中12種降壓藥物混標具有多方面的重要作用 2025-02-12

乙腈中12種降壓藥物混標具有多方面的重要作用，主要體現在以下幾點：1.質量控制方面保證藥品質量穩定：在制藥過程中，可用于確保藥品中有效成分的濃度符合規定的標準，保障藥品的質量穩定性。通過與混標的比對，可以準確測定藥品中各組分的藥物濃度，及時發現生產過程中可能出現的偏差，從而進行調整和改進，確保每一批藥品的質量都能達到預期的標準。監測生產過程：能夠幫助制藥企業實時監測生產過程中的各個環節，從原材料采購到生產工藝的控制，再到最終產品的出廠檢驗，都可以利用混標進行質量把控。例如，在... 查看更多

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